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基礎信息Product information
產品名稱:

兔小腸隱窩上皮細胞

產品簡介:

兔小腸隱窩上皮細胞公司正在出售的產品:LSM14A蛋白抗體 鋅指蛋白450抗體 可溶性附著蛋白β-SNAP抗體 兔牙周膜干細胞 人宮頸癌成纖維細胞 NCI-H1563人非小細胞肺癌細胞 Hep G2 (人肝癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:506

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

兔小腸隱窩上皮細胞

兔小腸隱窩上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

小腸

5×105cells/T25細胞培養瓶

上皮細胞樣

YS-01X7984

細胞簡介:

兔小腸隱窩上皮分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。小腸腔面的環行皺襞從幽門附近開始出現,在十二指腸末段和空腸頭段極發達,向下逐漸減少和變矮,至腸中段以下基本消失。粘膜表面還有許多細小的腸絨毛,是由上皮和固有層向腸腔突起而成,形狀不一,以十二指腸和空腸頭段達。絨毛于十二指腸呈葉狀,于空腸呈指狀,于回腸則細而短。環行皺襞和絨毛使小腸表面積擴大20-30倍,絨毛根部的上皮下隱至固有層形成管狀的小腸腺,又稱腸隱窩,故小腸腺與絨毛的上皮是連續的,小腸腺直接開口于腸腔。

方法簡介:

實驗室分離的兔小腸隱窩上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔小腸隱窩上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔小腸隱窩上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

兔小腸隱窩上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

兔小腸隱窩上皮細胞


公司正在出售的產品:

小鼠趨化因子(mouse RAES)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠抵抗素(mouse Resistin)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠可溶性破骨細胞異化因子(mouse sRANKL)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠血清淀粉樣蛋白(mouse SAA)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠神經營養因子3(-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin heavy chain (IgH) ELISA Kit 重鏈(IgH)試劑盒

HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Fishi-iodothyronine,T3試劑盒魚類三甲狀腺原(T3)試劑盒規格:96T/48T

真菌/酵母非蛋白/游離巰基含量比色法定量試劑盒20

MouseCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISAKit小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)試劑盒規格:96T/48T

ARCH抗體

溶質載體家族蛋白20成員A1抗體

NA重組甲型流感 H3N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein

PSCA 前列腺干細胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺干細胞抗原

NOG重組人 Noggin / NOG 蛋白 Protein

COASY Protein Human 重組人 COASY / CoA synthase 蛋白

EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 標簽)

PSCA 前列腺干細胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺干細胞抗原

COASY Protein Human 重組人 COASY / CoA synthase 蛋白

NA重組甲型流感 H3N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein

EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 標簽)

NOG重組人 Noggin / NOG 蛋白 Protein

兔小腸隱窩上皮細胞大鼠基質金屬蛋白酶9(MMP9)試劑盒 ,英文名: MMP9 ELISA Kit

Mouse ansforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit 小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒

Ratα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 大鼠αS轉移酶(α-GST)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFAS/CD95ELISAKit大鼠凋亡相關因子

細胞甲戊二羥酸激酶(mevalonatekinase)活性比色法定量試劑盒20

RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒規格:96T/48T

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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