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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-11

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

HBL-100(整合SV40基因的腺上皮細胞)煙曲霉 Aspergillus fumigatus

MuM-2B(眼脈絡黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

Nei內切核酸酶Ⅷ樣蛋白1(NEIL1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)

沙地青霉 Penicillium arenicola苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基100mL

醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

洛格酵母 Saccharomyces logos小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

卵巢細胞英文名稱：HO-8910

Sp2-0/小鼠骨髓瘤細胞株

綠僵菌 Metarhizium sp.U266B1 [U266], 多發性骨髓瘤細胞

NTM培養基/NTM Medium淋球菌的分離培養250克國產/進口

p21Cip1 Ab-145 Antibody羊蹄素 CAS 3785-24-8 規格：HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

參皂苷Re CAS 52286-59-6 規格：20mg 訂購|咨詢

依那普利雙 CAS  規格：30mg 訂購|咨詢

N-甲基野靛堿；N-甲基金雀花堿 CAS  規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

7-表紫杉醇 CAS  規格：HPLC≥98%，20mg/支 訂購|咨詢

N-甲基野靛堿;Caulophyllin CAS 486-86-2 規格：20mg 訂購|咨詢

丹酚酸A CAS 96574-01-5 規格：20mg 訂購|咨詢

依膦酸二鈉 CAS  規格：200mg 訂購|咨詢

參莖葉皂苷 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

紫蘇葶 CAS 30950-27-7 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

新芒果苷 CAS 64809-67-2 規格：HPLC≥98%；20mg/vial 訂購|咨詢

EHM2蛋白抗體 英文名稱：EHM2 0.2ml

酸化真核翻譯起始因子4E抗體 英文名稱：phospho-eIF4E (Ser209) 0.1ml

翻譯延伸因子EF-1a抗體 英文名稱：eEF1A1 0.2ml

酸化雌激素受體α抗體 英文名稱：Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537)  0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Tyr1068) 0.1ml

酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 英文名稱：phospho-ERK1 (Thr202/Tyr204) + ERK2 (Thr183/Tyr185) 0.1ml

酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體 英文名稱：phospho-Erk1 (Thr202 + Tyr204)  0.1ml

酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體 英文名稱：EPHB4 0.1ml

酪氨酸蛋白激酶A5受體抗體 英文名稱：Ephrin A5 0.1ml

上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體 英文名稱：epithelial Sodium Channel gamma 0.2ml

癌基因ETS2抗體 英文名稱：ETS2 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。