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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-05

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

HCT116, 結直腸細胞

亞酸鹽胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉湯/Selenite Cystine Broth沙門氏菌選擇性增菌培養250克國產/進口

糖丁酸梭菌 Clostridium saccharobutyricum蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

錳營養瓊脂培養基/Manganese Nutrient Agar Medium250克國產/進口

雙孢蘑菇

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePC-3M(前列腺細胞)

HYLB肉湯/HYLB BrothBR100克國產/進口

小鼠垂體瘤細胞英文名稱：

小雙孢菌 Microbispora sp.假單胞菌 Pseudomonas sp.

肌球蛋白重鏈2(MYH2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Myosin Heavy Chain 2, Skeletal Muscle, Adult (MYH2)

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰腺細胞

?；o酶A合成酶EC 6.2.1.3去甲異波爾定;去甲基異波爾定 23599-69-1 20mg HPLC≥98%

蟾毒它靈；蟾酥它靈；蟾毒他靈 471-95-4 20mg HPLC≥98%

蛇床子素 484-12-8 20mg HPLC≥98%

蟾毒靈；蟾酥靈 465-21-4 20mg HPLC≥98%

脫水穿心蓮內酯；穿心蓮丁素 134418-28-3 20mg HPLC≥98%

丹酚酸C；丹參酚酸C 115841-09-3 20mg HPLC≥98%

酸棗仁皂苷A 55466-04-1 20mg HPLC≥98%

地黃苷D；地黃苷D 81720-08-3 20mg HPLC≥98%

去氫鉤藤堿;柯諾辛因堿 1630-94-4；630-94-4 20mg HPLC≥98%

紫丁香苷；紫丁香酚苷，刺五加苷B 118-34-3 20mg HPLC≥98%

京尼平龍膽雙糖苷；京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷 29307-60-6 20mg HPLC≥98%

葫蘆素D；葫蘆苦素 D 3877-86-9 20mg HPLC≥98%

 CLPB 基因全長ORF克隆

 Interferon alpha 10 / IFNA10 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD93 / C1QR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 S100A8 基因全長ORF克隆

 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 FBXO11 基因全長ORF克隆

 MKI67 基因全長ORF克隆

小鼠 CA14 / Car14 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)

小鼠 RNASEK 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CD144 / CDH5 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。