欧美日韩精品成人网站二区-真实国产乱啪福利露脸-亚洲人色婷婷成人网站在线观看-精品国产一区二区三区久久-久久精品国产福利一区二区

歡迎訪問上海研生實業有限公司網站

返回首頁|聯系我們

全國統一服務熱線:

15201736385
技術文章您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒TaqMan探針法

哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒TaqMan探針法

日期:2020-10-22瀏覽:1295次

哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒TaqMan探針法
探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積yibing醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%yi醇(75%yi醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分yi醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

上一篇:霍亂弧菌CTX基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)反應五要素

下一篇:活化素Aelisa試劑盒實驗操作步驟

在線客服 聯系方式 二維碼

服務熱線

021-59989018

掃一掃,關注我們

主站蜘蛛池模板: 黑人巨大精品欧美视频一区 | 性一交一乱一伧国产女士spa | 国产免费的又黄又爽又色| 无码人妻久久一区二区三区不卡| 男人的天堂av亚洲一区2区| 国产人妻777人伦精品hd| 国内精品久久人妻互换| 岛国4k人妻一区二区三区| 久久久久国产精品无码免费看| 久久综合av免费观看| 国产精品99精品久久免费| 国产99视频精品免费视看9| 图片区小说区亚洲欧美自拍| 欧美高清大屁股xxxxx| 精品香蕉99久久久久网站 | 国产又色又爽又刺激视频| 国产又粗又猛又大爽又黄| 人妻互换一二三区激情视频| 97人妻精品一区二区三区| 中文字幕无码免费不卡视频| 国产成人精品午夜福利| 人妻无码人妻有码中文字幕在线| 扒开双腿疯狂进出爽爽爽视频| 尤物一区二区三区精品| 欧洲日本一线二线三线区本庄铃| 久久精品99国产国产精| 精品无码久久久久久午夜| 又嫩又硬又黄又爽的视频| 国产精品合集久久久久青苹果| 婷婷综合缴情亚洲| 小箩莉末发育娇小性色xxxx| 亚洲成av不卡无码无码不卡 | 337p日本欧洲亚洲大胆精筑| 国产精品国色综合久久| 福利姬国产精品一区在线| 精品午夜久久福利大片| 亚洲中文字幕经典三级| 日本丰滿岳乱DVD| 五月天激情国产综合婷婷婷| 亚洲尤码不卡av麻豆| 亚洲国产精品久久久久久|